第四百八十一章 年出货量四亿多台设备的智云（2 / 7）

系……别人的药物进行临床实验，只是针对一种适应症，而希罗克达之前搞的临床实验，直接就奔着十六种适应症去。

    适应症多了，临床实验的经费开支自然也就非常大。

    通过希罗克达的合法临床实验也就能够看的出来，药企进行合法合规的临床实验，尤其是在欧美以及国内这些法律完善的地方里进行临床实验，开支是非常大的。

    所以，各大药企都是会尽量避免在这些地方里搞临床实验……尤其是大海捞鱼阶段的第一期临床实验。

    因为一百种进行第一期临床实验的药物里，绝大部分都无法通过第一期临床实验。

    而这些都是成本！

    这也是为什么新药研发的成本如此高昂的缘故……单款药物本身的研发成本其实没那么高，但是药企还有一大堆失败的药物研发呢，最终计算成本的时候，是需要把这些失败药物的研发成本也摊到成功药物上头去的。

    一百个研发项目，只有一个成功了，你不能只算一个成功项目的成本，你得把一百个项目的成本也给算进去。

    最终也就导致了药物的研发成本极为高昂，高到只有大型药企才能承担的程度。

    为了节省研发成本，银河制药也好，其他跨国巨头药企也罢，他们的前期临床实验，尤其是第一期临床实验的时候都会选择去印度或非洲等国家进行。

    原因无他，在这些地方进行临床实验便宜！

    哪怕在很多法制不健全的国家里搞的临床实验，发达国家并不认可，但是这没有关系……因为前期临床实验是药企的一个自我筛选过程。

    只要在印度非洲等地方里完成第一期临床实验，从一百种药物里挑选出来几种通过第一期临床实验的药物，那么就足够了。

    后续，这些药企们就会拿着已经完成了第一期临床实验的药物，跑到欧美等主要市场国家里进行合法合规的临床实验，哪怕是为此重复进行第一期临床实验。

    银河制药这种明面上的药企都这么搞了，而隐藏在水面之下的银河生命就更不用说了。

    银河生命的研发，前期理论以及动物实验阶段，都是在位于华夏或欧洲，美国的研发中心，然后进入到临床实验阶段后就直接跑到非洲去了。

    而一些更加敏感的项目，干脆是连动物实验都在非洲搞。

    HT197项目就是属于这种比较敏感的项目！

    在非洲进行的初期动物实验获得成功后，后续银河生命将会对该药物进行临床实验，同时还会继续深度研发，尝试根据这条技术路线做出来效果更好的抗衰老药物。

    而这并不容易！