第673章 网络的低语（1 / 2）



速凝地衣的孢子洒落岩面的第七小时，变化开始了。

那不是菌毯那种含蓄的晕染，而是一种更直接、更具侵略性的转变。灰褐色的岩石表面，先是出现了细密的龟裂纹，仿佛岩石在无声地叹息。接着，裂纹中渗出极其微量的透明凝胶状物质——那是地衣分泌的有机酸，正在缓慢地溶解矿物。

苔丝蹲在岩面前，用高倍放大镜观察。“溶解速率比预期快22%，”她记录道，“它们不仅分泌草酸和柠檬酸，还在分泌一种未记录的蛋白酶——能分解岩石中微量有机物残留，作为初始营养。”

阿娣将手掌悬在正在溶解的岩石上方。印记微微发热，这一次，他“听”到的不是菌毯那种多声部的对话，而是一种单调、执着、近乎机械的脉动：

溶解。固化。拓展。

溶解。固化。拓展。

速凝地衣的意识简单得令人不安。它们像是被设定好单一程序的工具，高效，专注，没有菌毯那种好奇与探索的杂音。

“它们很快会建立基础土壤层。”艾莉娅分析数据，“但这样的土壤缺乏微生物多样性，需要菌毯后续入驻改良。”

“那就让它们合作。”阿娣说。

接下来的三天，园丁们小心地引导菌毯的菌丝网络向地衣改造区延伸。最初几小时，两种生命形式互不干扰——地衣继续溶解岩石，菌毯在已成碎屑的矿物表面铺开。但十二小时后，有趣的现象发生了。

在地衣与菌毯接触的边缘，出现了一条宽约两毫米的“交换带”。地衣分泌的溶解产物中，含有菌毯急需的钾离子和微量元素；菌毯则反馈以固氮产生的铵盐和光合产物糖类。

全息显微镜下，苔丝捕捉到了具体的交换过程：地衣的假根末端膨大，形成微小的囊泡，包裹着矿物离子，缓缓推向菌丝网络；菌丝则伸出更细的侧枝，刺入囊泡，吸收养分，同时回注有机分子。

“它们在交易。”银羽轻声说，她的手掌贴着交换带，闭着眼睛，“地衣在说：‘给我碳，我给你铁。’菌毯回答：‘铁太多，需要磷平衡。’然后它们调整分泌比例……这不是预设程序。这是真正的协商。”

更令人惊讶的是，在某个交换节点，一种全新的混合形态出现了——几缕菌丝嵌入地衣的叶状体内部，形成了一种临时的共生体。这个混合体既进行岩石溶解，又进行光合固碳，效率比单独运作时高出60%。

但它只存在了八小时。随后，菌丝主动退出，地衣结构恢复原状，仿佛那段融合从未发生。

“它们在试验。”阿娣在记录仪上写道，“短暂融合，共享基因信息（可能是质粒交换），然后分离，各自携带新获得的可能性继续演化。这是生命最古老的学习方式：尝试，记忆，改进。”

第五天，环形山盆地东侧已经出现了一片直径约五十米的深棕色土壤区。那是真正意义上的土壤——不再是铁红色的原始矿物，而是富含有机质、团粒结构初显的活体基质。

就在这天下午，李岩从通讯器传来的声音带着压抑的激动：

“哨兵藤样本……它在自发激活。”

所有人赶到样本库的隔离培养舱前。

样本D-07，编号“哨兵藤”，被封存在一个透明的圆柱形容器中。原本它应该处于休眠状态——干燥的黑色种子，大小如芝麻，表面有螺旋状纹理。

但现在，种子表面裂开了一道细缝。不是物理破裂，而是一种光的裂缝：翠绿色的微光从内部透出，在裂缝处形成一圈柔和的光晕。

“我没有启动唤醒程序。”李岩指着控制面板，“环境参数全部维持休眠标准：温度4°C，湿度10%，无光照，无营养液。但它自己……醒了。”

种子Z-00的声音响起，