第168章 患者组织（1 / 8）



【0：00 - 医院门口】

清晨六点四十七分，第一缕阳光刺破云层，却穿不透市中心医院门口聚集的人群。

不是普通患者或家属。

这些人举着自制的标语牌，上面写着粗粝的黑色大字：“基因异常不是罪”“我们要真相”“拒绝人体实验”。有人坐着轮椅，有人拄着拐杖，有人牵着孩子——那些孩子大多面色苍白，眼神却异常明亮，像夜里被惊醒的小动物。

一百二十七人。

苏茗站在人群边缘，手里攥着一张打印纸，指尖发白。纸上是那份名单——《“曙光”项目实验体及后代追踪记录》。她昨晚几乎没睡，一遍遍看着自己的名字和那条新增的备注：

“苏茗，女，生于1982年6月18日，孪生A。基因镜像现象携带者。备注更新（日期：三天前）：建议接触等级：最高。基因序列与ES-019原型体匹配度%。疑似‘第三把钥匙’携带者。处置建议：密切监控，必要时实施保护性收容。”

保护性收容。

这个词让她脊背发凉。在医学上，这通常指隔离传染病人。在赵永昌的语境里，恐怕意味着实验室里的培养舱。

“苏医生？”一个中年女人靠近，眼眶深陷，手里牵着个七八岁的男孩。男孩的左眼瞳孔是奇异的双环结构，在晨光中微微反光。“您也来了。”

苏茗认出了她——王秀英，三年前带儿子来儿科就诊，孩子被诊断为“先天性基因嵌合症”。当时苏茗还纳闷，这种罕见病为什么会在短时间内接诊到第七例。

现在她明白了。这些孩子，这些大人，都是“曙光”项目的遗产。他们的基因被编辑、被实验、被当成数据记录在某个秘密档案里。而当秘密即将曝光时，他们成了需要被“处置”的问题。

“您收到短信了吗？”王秀英压低声音，“昨天半夜，有个陌生号码发来信息，说今天必须来医院门口集合，不然……不然我们的孩子会被带走。”

苏茗的手机在口袋里震动。她掏出来看，还是那个匿名号码发来的新信息：

“赵永昌的人七点整会到你家。你女儿体内有ES-019的基因片段，他们是来取‘样本’的。快跑。”

七点整。还有十三分钟。

苏茗的手开始发抖。她抬头看向医院大门——那里已经聚集了十几个保安，正在布置警戒线。更远处，两辆黑色商务车悄无声息地停在街角，车窗贴着深色膜。

“大家听我说！”人群中一个男人站上花坛边缘，五十多岁，头发花白，声音嘶哑却有力，“我是刘建国，‘曙光’项目第一批实验体。1988年，他们告诉我参加的是‘新型疫苗安全性试验’，结果他们往我身体里注射了改造过的基因载体！”

人群骚动。有人哭泣，有人愤怒地挥舞标语。

“三十年了！”刘建国喊道，拉开自己的衣领，露出颈部一片暗红色的、像树根般蔓延的皮肤病变，“这玩意儿一直在我身体里生长！我的儿子生下来就有心脏缺陷，我的孙子三岁就得了白血病！而他们——”他指向医院大楼，“那些穿着白大褂的‘专家’，告诉我这都是‘遗传概率问题’！”

苏茗感到一阵眩晕。她想起自己女儿确诊时，那些专家会诊上模棱两可的解释，那些无法被现有医学分类的“罕见症状”。

原来不是罕见。

是人为。

“今天我们要一个说法！”刘建国振臂高呼，“公开所有实验数据！赔偿所有受害者！严惩责任人！”

人群应和，声浪渐起。保安开始向前推进，警戒线被拉扯得变形。

就在这时，苏茗的手机响了。不是短信，是来电。陌生号码。

她接起来，那头是一