第205章 L－23和E－19项目，停滞了（1 / 2）



“他们，都活下来了。”

这个结果，像最后一颗砝码，彻底压垮了所有的质疑。

FDA药品安全委员会，当场做出了史无前例的决议。

他们不仅没有叫停S-17的临床试验。

反而破例，启动了“快速通道”，紧急批准了那款由苏奇设计的，针对CYP2D6*10亚型的基因伴随诊断试剂盒。

S-17的II期临床试验，得以继续。

而这一次，它的光芒，比之前更加耀眼。

它不仅证明了自己的有效性，更用一种无可辩驳的方式，向全世界展示了，什么才是真正的，未来的个体化精准医疗。

危机，被转化成了更大的胜利。

当这个消息传回国内时，整个华夏生物医药界，都沸腾了。

“我的天！隔着太平洋指导FDA专家组，苏神这是要上天啊！”

“什么叫技术输出？这就叫技术输出！以前都是我们跟在他们屁股后面学标准，现在轮到他们来学习我们的规则了！”

“我宣布，从今天起，CYP2D6*10就是‘苏奇基因位点’！谁反对？”

……

网络上的喧嚣，如同隔着一层厚重玻璃的暴雨，看得见狂乱，却听不见声音。

苏奇隔着太平洋，用不到一个小时的时间，为美国的FDA和梅奥诊所重新定义了“精准医疗”的规则。

这件事所掀起的波澜，已经远远超出了医学界的范畴。

华尔街的生物科技板块因此剧烈震荡，无数分析师和基金经理通宵加班，

试图评估这个名叫“苏奇”的东方医生，究竟会给全球的医药格局带来怎样颠覆性的冲击。

“技术输出！”

“规则制定者！”

“苏神，永远的神！”

国内的媒体和网络，更是陷入了一场狂欢。

曾经，他们只能仰望西方制定的各种“金标准”，跟在别人身后亦步亦趋。

而现在，一个年轻人，仅凭一部电话和一封邮件，就让世界最顶级的医疗机构和监管部门，乖乖地按照他画下的路线图走。

这种扬眉吐气的感觉，让每一个关注此事的人都热血沸腾。

然而，作为风暴中心的苏奇，却对这一切置若罔闻。

……

办公室里。

苏奇的注意力，早已从大获全胜的“启明星1号”II期临床试验，转移到了另一个项目上。

L-23和E-19。

这两个由他亲手从海量数据中挖掘出来的，针对肺癌和食管癌的早期诊断蛋白靶点。

按照他的设想，这本该是他抛向世界的一张“阳谋”王牌。

用一种成本极低、惠及全民的方式，将他的技术影响力，渗透到千家万户，同时为更核心、更敏感的“神桥”计划打好掩护。

可现在，这张王牌，遇到了麻烦。

……

苏奇看了一眼方博一，又看了一眼他身后的专家们，心里已经有了预感。

刚刚方博一带着专家团队敲门进来，递给了他一份报告。

他没有去看那份报告，只是平静地问：“说吧，怎么了？”

方博一深吸一口气，像是下定了巨大的决心。

“L-23和E-19项目，停滞了。”

“我们尝试了您修改后的所有技术路径，抗体的亲和力确实大幅提升。但是，在进行扩大范围的血清样本测试时，我们发现了一个致命的问题。”

他抬起头，眼中满是血丝和困惑。

“假阳性率，太高了。”

“在健康人群的样